Altigapharma

Altigapharma, un des leaders du recrutement pour l’industrie pharmaceutique, les biotech et Medtech, accompagne depuis 20 ans les principales firmes du secteur.

Avec plus de 30000 personnes à travers le monde, ce groupe est une entreprise de renommée mondiale.  Cette firme fabrique et commercialise des produits innovants pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits

Pour le développement de la filiale française, nous recherchons un :

MEDICAL ADVISOR MALADIES RARES

(h/f)

En tant qu’expert médical, vous accompagnez le développement des spécialités pharmaceutiques de l’entreprise en apportant votre expertise médicale dans le but de contribuer à l’atteinte des objectifs de la filiale.

Sur le plan national :

• Vous êtes responsable des activités médicales dans le cadre du prélancement et le futur lancement d’un produit innovant
• Vous élaborez le plan médical pour la France en l’inscrivant plus largement dans le plan cross-fonctionnel.
• Vous collaborez étroitement en France avec les équipes locales de Market Access, réglementaire, commerciale et autres…
• Référent Médical pour le(s) produit(s), vous participez au développement des relations avec les experts et leaders d’opinion (boards, essais cliniques, projets cliniques, partenariats, ...) afin d’impacter la notoriété des produits.
• Vous êtes responsable du suivi national des études cliniques et des demandes d’accès compassionnelles le cas échéant, en collaboration avec les équipes locales (règlementaire, supply chain, accès au marché...), et le global.
• Grâce à votre connaissance de l’environnement scientifique, des données cliniques du produit et de la méthodologie des essais cliniques,  vous êtes capable de répondre aux questions concernant le produit, les essais menés et sélectionner les publications susceptibles d’alimenter la communication produit.
• Vous êtes en charge des relations avec les associations de patients dans le respect des règles de compliance et d’éthique.
• Vous menez, en collaboration avec les MSLs, une veille concurrentielle en usant de tous les moyens mis à sa disposition pour recueillir le maximum d’informations : congrès, presse spécialisée…. Et en assurez ensuite la diffusion en interne, en accompagnant ces informations de votre analyse et de vos recommandations.
• Vous collaborez étroitement avec les MSL pour construire les réponses scientifiques pertinentes aux questions et demandes des PDS. 
• Vous accompagnez les équipes Marketing dans la réflexion et l’élaboration des stratégies marketing et participez à la validation des éléments promotionnels/non promotionnels, sur un plan médical et dans le respect des contraintes légales et réglementaires.
• Vous êtes à même de proposer de nouvelles études dans le cadre du life cycle management.
• En collaboration avec l’équipe commerciale de l’aire thérapeutique, vous contribuez au développement d’outils scientifiques et promotionnels à destination des équipes commerciales terrain.
• Vous prenez en charge la communication scientifique et médicale ainsi que la formation des interlocuteurs internes (environnement, pathologie, produits) et notamment la formation scientifique des équipes commerciales terrain.  Vous veillez au respect de la politique qualité de l’activité d’information promotionnelle selon les objectifs définis par le laboratoire.
• Vous participez au contrôle de l’information et des messages délivrés au terrain en collaboration avec le département affaires réglementaires, le service pharmacovigilance/information médicale ainsi que les différentes directions concernées.
• Vous participez avec les MSLs, en lien avec les départements RH et Réglementaire, à la formation initiale et continue des équipes commerciales terrain sur les sujets médicaux.
• En collaboration avec le service information médicale, vous apportez les éléments de réponse aux demandes d’information des professionnels de santé sur les produits
• Vous contribuez activement au soutien scientifique d’actions médico-marketing, définies dans le business plan produit
• Vous participez aux congrès nationaux et établissez les programmes scientifiques des symposia et sélectionnez les orateurs pour ces symposia.
• Vous réalisez le suivi du budget

Sur le plan international :

• Vous êtes l’interlocuteur privilégié des départements médicaux /développement clinique européen
• Vous collaborez efficacement avec les collègues des équipes médicales européennes et globales dans le cadre de préparation de ce lancement
• Vous participez au développement de l’image institutionnelle, par une présence active au sein de la communauté scientifique notamment en participant aux congrès scientifiques nationaux et internationaux.

Par ailleurs, en collaboration avec les départements concernés :

• Vous êtes impliqué dans la rédaction et la validation des documents nécessaires à l’accès au marché (dossiers de transparence, blue box, protocoles d’études en vie réelle, PASS, etc…)
• Vous contribuez au contrôle du bon usage du médicament en collaboration avec les affaires réglementaires, la pharmacovigilance et les équipes commerciales.
• Vous êtes impliqué dans toute réflexion médicale ou la validation des documents ou rapports nécessitant la connaissance du produit, de son environnement

Votre profil :

Vous êtes de formation scientifique ( PhD , PharmD, MD) et possédez une expérience similaire acquise aux affaires médicales idéalement dans ce type de fonction médicale et stratégique . 

Vous parlez couramment anglais et vous aimez les échanges multiculturels.

Vous souhaitez que votre talent soit mis au service d’une fonction riche et complète. Votre implication et un bon esprit d’équipe font partie intégrante de vos compétences professionnelles.

Nous vous proposons de rejoindre une société qui fait la part belle aux valeurs humaines et où votre implication saura être reconnue et valorisée.

J’attends votre cv sous référence : AP/MEDADMR/1026

ALTIGAPHARMA -Valérie CHARLON

Recrutement cadres

54 avenue Marceau

75008 Paris

01.41.31.56.00

recruvc@altigapharma.com

www.altigapharma.com

Confidentialité absolue